Ключевые моменты:

• после мета-анализа нескольких исследований, FDA анонсировало безопасность клопидогреля при приеме более 12 месяцев
• пациенты могут продолжить терапию для предотвращения неблагоприятых событий, рекомендует FDA

На основании мета-анализа исследований, изучающих прием клопидогреля 12 месяцев или более, краеугольным камнем которого является исследование DAPT - FDA заключило, что двойная антитромобоцитарная терапия клопидогрелем и аспирином "кажется не влияет на риск смерти" по сравнению с 6 месячной или менее. 
Кроме того, они не нашли "никакого очевидного увеличения рисков смерти, неблагоприятных событий, связанных с раковыми заболеваниями при длительном приеме".

Исследование DAPT было проведено по просьбе FDA, чтобы достоверно определить оптимальную продолжительность двойной антиагрегантой терапии (ДААТ) после имплантации DES. 
Частота первичных конечных точек - определенного/вероятного тромбоза стента и МАССЕ (смерть, инфаркт миокарда, инсульт) была ниже в группе пациентов, принимающих клопидогрель, чем в группе пациентов, принимающих только аспирин (от 12 до 30 месяцев)
Длительный прием ДААТ был также связан с меньшим количество инфарктов миокарда, 55% этой пользы была обусловлена с ИМ не связанными с тромбозом стента.

Но вопрос о том, как долго, чтобы дать антиагреганты у этих пациентов остается открытым.
Подробнее новость вы можете прочитать на сайте ТСТMD.