22 июня 2015 FDA одобрил кангрелор, расширив тем самым спектр антитромбоцитарных препаратов, применяемых при ЧКВ.

Кангрелор - (Kengreal; The Medicines Company), внутривенный ингибитор P2Y12  рецепторов, обладающий быстрым началом  действия, показан для снижения перипроцедурных тромботических событий  у пациентов, не получивших нагрузочную дозу других пероральных ингибиторов P2Y12 и кому не планируется введение ингибиторов гликопротериновых IIb / IIIa рецепторов тромбоцитов.

По мнению Г. Стоуна, кангрелор является очень полезным дополнением к арсеналу имеющихся препаратов.

Кангрелор изначально был отвергнут FDA в феврале 2014г. после того, как у комитета по сердечнососудистым и почечным лекарствам возникли вопросы, связанные с эффективностью антитромботической терапии в контрольной группе исследования CHAMPION PHOENIX, клинической значимости эффекта препарата и провалом предыдущих исследований. The Medicines Company в апреле этого года предоставила дополнительные данные, убедившие комитет в преимуществах кангрелора.

Кто получит пользу от препарата?

По мнению Г. Стоуна, кангрелор может быть использован как у пациентов со стабильной стенокардией, так и при остром коронарном синдроме. Много пациентов с ИМ без подъема сегмента ST не получают преднагрузку, потому что после коронарной ангиографии пациенту может быть показана операция коронарного шунтирования, а в случае нагрузки пероральными антиагрегантами необходима 5-7 дневная задержка. Кангрелор также может быть полезен и при ИМ с подъемом сегмента  ST для быстрого достижения подавления активности тромбоцитов.

Подробнее с мнениями ведущих специалистов вы можете ознакомиться  на сайте ТСТMD

Пресс релиз FDA доступен здесь